湖南中医药大学研究生院(湖南中医药大学研究生院官网)
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肺纤维化是以弥漫性非特异性肺泡炎症伴间质性纤维化为基本病变的疾病，具有慢性进行性加重不可逆、致残致死率高的特点，其中以特发性肺纤维化（ idopathic pulmonary fibrosis ， IPF ）最常见，其预后最差， 5 年存活率仅有 20%[1] 。临床上肺纤维化主要表现为干咳、进行性呼吸困难，最终可发展为呼吸衰竭而导致死亡。近年来国内外大量研究显示，肺纤维化发病率呈逐年上升趋势，已成为全球亟待解决的人类健康问题 [2] 。尤其是新型冠状病毒肺炎的反复爆发和蔓延，大量患者治愈后检查出不同程度的肺纤维化病理改变 [3] 。因此，非常有必要寻找高效防治肺纤维化的策略和新型药物。
肺纤维化的发病过程与（肌）成纤维细胞、免疫细胞及肺泡上皮细胞中炎症反应、氧化应激、胶原蛋白异常生成等密切有关 [4] ，病理过程涉及多种细胞及病理途径。吡非尼酮和尼达尼布是目前临床仅有的抗 IPF 药物。吡非尼酮主要通过抑制转化生长因子 -β （ transforming growth factor-β ， TGF-β ）、肿瘤坏死因子 -α （ tumor necrosis factor-α ， TNF-α ）和血小板源生长因子（ platelet derived growth factor ， PDGF ）等功能蛋白活性而发挥抗肺纤维化作用；尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可调节 PDGF 受体、纤维母细胞生长因子受体及血管内皮生长因子受体等功能蛋白活性，从而阻断纤维化进程。这 2 种药物只能减缓肺功能的退化，对于症状缓解及纤维化的逆转几乎没有作用且均具有严重的不良反应 [5] 。因此，亟待挖掘药效更为全面的新型抗肺纤维化药物分子，以更好地满足临床用药需求。
天然植物活性成分一直以来都是药物挖掘的重要来源，很多天然植物活性成分经过一系列研究而被开发为成熟的临床药物，如青藤碱 [6] 、雷公藤多苷 [7] 、白芍总苷 [8] 等。姜黄素是从姜黄属植物姜黄 Curcuma longa L. 、郁金 C. wenyujin Y. H. Chen et C. Ling 及莪术 C. phaeocaulis Val. 的块茎中提取出来的一种天然多酚化合物，化学结构见图 1 。其毒性低，具有抗炎、抗菌、抗氧化、调血脂、抗癌等广泛的药理活性 [9] 。姜黄具有通经止痛、破血行气等功效，多用于治疗血瘀证，而中医理论认为肺纤维化正是以血瘀为标。近年来众多学者逐渐认识到姜黄素在抗肺纤维化方面有着独特优势，其可通过多环节、多通路、多靶点有效控制纤维化的进展 [10] 。此外，姜黄素不良反应小，有望成为抗纤维化药物研究中 的重要活性分子。本文主要从姜黄素抑制成纤维细胞的增殖分化、调控细胞凋亡、抑制炎性反应、调节促纤维化因子 TGF-β 、抑制氧化应激、抑制细胞外基质（ extracellular matrix ， ECM ）沉积等方面对姜黄素发挥抗纤维化的作用机制进行综述，以期为姜黄素的进一步抗肺纤维化机制研究及临床应用提供参考。
1抑制成纤维细胞的增殖分化
成纤维细胞是肺纤维化的关键效应细胞，是 ECM 的主要来源。成纤维细胞被细胞因子及生长因子激活诱导增殖，然后分化为肌成纤维细胞。肌成纤维细胞分泌大量的胶原蛋白、纤维连接蛋白和弹性蛋白，导致 ECM 的积累而形成肺纤维化，故抑制成纤维细胞的增殖分化具有作为抗纤维化治疗靶点的潜力。
高蔚等 [11] 在体外培养肺纤维化大鼠肺成纤维细胞，发现姜黄素呈剂量、时间相关性地抑制细胞的存活率。郝小惠等 [12] 进一步研究显示姜黄素可导致成纤维细胞 G2/M 期的阻滞和 S 期细胞的合成减少，从而抑制其增殖。缺氧肺成纤维细胞中 I 型胶原（ collagen I ， Col- I ） α1 前体蛋白及磷酸化的 p38 丝裂原活化蛋白激酶（ mitogen-activated protein kinase ， MAPK ）的表达与纤维化密切相关，姜黄素能明显抑制其增殖，推测调节肺成纤维细胞的 MAPK 信号通路相关蛋白磷酸化表达水平可能是姜黄素抗纤维化的机制 [13] 。分化的肌成纤维细胞的特征在于 α- 平滑肌肌动蛋白（ α-smooth muscle actin ， α-SMA ）的形成，以及产生胶原蛋白、波形蛋白的能力增加 [14] 。姜黄素的干预能降低成纤维细胞中 α-SMA 、 Col- I 、 Col- II 的水平，抑制其分化，而这种作用是通过组织蛋白酶 B 、 L 的上调来介导 [15] 。 Liu 等 [16] 研究显示核过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （ nuclear peroxisome proliferator-activated receptor γ ， PPARγ ）配体激活剂罗格列酮和姜黄素以剂量和时间相关性方式抑制小鼠肺成纤维细胞的增殖、 α-SMA 的表达、 Col- I 的分泌，此外还上调 PPARγ mRNA 表达和下调 PDGF 受体 β （ PDGF receptor β ， PDGFRβ ） mRNA 表达，说明姜黄素抑制成纤维细胞的增殖和分化作用与 PPARγ/PDGFRβ 信号通路的激活有关。在人胚肺成纤维细胞 WI-38 模型及博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中， Chen 等 [17] 发现，姜黄素可降低 α-SMA 和波形蛋白的表达，抑制成纤维细胞的增殖和分化，其机制可能与抑制 MAPK ［包括细胞外信号调节激酶（ extracellular signal-regulated kinases ， ERK ）、 c-Jun 氨基末端激酶（ c-Jun N-terminal kinases ， JNK ）和 p38 MAPK ］蛋白磷酸化有关。综上表明，姜黄素对成纤维细胞增殖分化的抑制作用可能与调控 PPARγ/PDGFRβ 信号通路、 MAPK 信号通路及蛋白酶 B 、 L 有关。
2调控细胞凋亡
肺纤维化患者肺泡上皮细胞容易凋亡，但成纤维细胞 / 肌成纤维细胞具有细胞凋亡抵抗性。在动物模型实验中，诱导上皮细胞的凋亡足以引起肺纤维化，但诱导成纤维细胞凋亡可以改善纤维化 [18] ，说明抑制肺泡上皮的凋亡与促进成纤维细胞的凋亡可防治肺纤维化。在肺纤维化疾病中，细胞凋亡主要通过 2 个途径激活：外在途径由细胞膜上的死亡受体（如 TNF 受体）及其相关的配体（如 TNF-α ）构成，配体诱导受体激活，从而激活促凋亡的死亡诱导信号转导复合体的形成，它们募集并激活效应因子如活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 -3 （cystein-asparate protease-3 ，Caspase-3 ） 以启动细胞凋亡；内在途径是由于线粒体通透性的增加，各种压力因素导致抗凋亡线粒体蛋白 B 淋巴细胞瘤 -2 （ B-cell lymphoma-2 ， Bcl-2 ）、 Bcl-xL 的表达降低，并导致促凋亡线粒体蛋白 Bcl-2 相关 X 蛋白（ Bcl-2-associated X ， Bax ）的表达增加 [19] 。
博来霉素的气管内给药可诱导肺泡上皮细胞的凋亡增加，使用凋亡抑制剂钙 / 钙调蛋白依赖性蛋白酶 II 可以减少胶原蛋白沉积和改善纤维化 [20-21] ，表明抑制肺泡上皮凋亡可成为治疗肺纤维化的靶点。既往体内实验发现，通过降低 Caspase-3 蛋白的表达及减少活化的 Caspase-3 阳性细胞的数量，姜黄素以拮抗肺泡上皮细胞凋亡通路的激活来改善肺纤维化 [22] 。 Gouda 等 [23] 利用姜黄素干预博来霉素诱导的肺泡上皮 A549 细胞，发现细胞迁移和细胞凋亡明显减少， Caspase-3 的激活被抑制，细胞因子白介素 -17A （ interleukin-17A ， IL-17A ）的分泌及其介导的 p53 、纤溶酶原激活物抑制剂 -1 （ plasminogen activator inhibitor-1 ， PAI-1 ） mRNA 表达降低。综上表明，姜黄素抑制肺上皮细胞凋亡的作用可能与调控凋亡蛋白、 IL-17A-p53-PAI-1 有关。
肺成纤维细胞 / 肌成纤维细胞具有抗凋亡的能力 [24] 。如活性氧生成酶还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-reduced ， NADPH ）氧化酶 -4 （ NADPH oxidase 4 ， Nox4 ）可介导成纤维细胞抗凋亡活性，而靶向 Nox4 可减弱抗凋亡的成纤维细胞表型并导致纤维化的逆转 [25] ，故促进成纤维细胞的凋亡亦是治疗肺纤维化的靶点。高蔚等 [26] 发现姜黄素明显促进成纤维细胞凋亡，其机制可能与直接促进 Caspase-3 、 Caspase-8 和 Caspase-9 的表达升高有关。并且，姜黄素干预可增加原代成纤维细胞中凋亡基因 p21 和 p53 的表达 [27] 。 而 Tourkina 等 [28] 研究发现姜黄素促进硬皮病肺成纤维细胞凋亡，但不影响正常肺成纤维细胞，这归因于姜黄素可使正常肺成纤维细胞的血红素加氧酶 -1 （ heme oxygenase 1 ， HO-1 ）和谷胱甘肽硫转移酶 P1 （ glutathione S-transferase pi-1 ， GSTP1 ）表达增加，防止细胞凋亡，而硬皮病肺成纤维细胞中存在蛋白激酶 C 的 ε 异构体（ epsilon isoform of protein kinase C ， PKCε ）信号传导异常，姜黄素不能上调 HO-1 和 GSTP1 ，从而促进细胞凋亡。同时， Zhang 等 [29] 研究发现博来霉素诱导的肺纤维化模型小鼠经姜黄素干预后，肺组织胶原沉积减少，组织蛋白酶 L 、 K 的表达水平增加；而在细胞模型中发现人成纤维细胞凋亡率增加， Caspase-3 的表达和 Bax/Bcl-2 分别呈剂量相关性增加；但在组织蛋白酶抑制剂预处理后，姜黄素促进成纤维细胞中 Caspase-3 表达和增加 Bax/Bcl-2 的功能减弱。综上表明，姜黄素可通过调控凋亡蛋白和基因、 PKCε 信号通路及组织蛋白酶 L/K 促进成纤维凋亡进而抑制肺纤维化（图 2 ）。
3抑制炎症反应
炎症反应贯穿肺纤维化全过程。在肺纤维化早期，炎症损伤刺激肺泡上皮细胞释放 TGF-β1 和 IL 等细胞因子，并诱导免疫反应，招募炎症细胞和免疫细胞到受损部位进行修复；随后持续的炎症刺激导致炎症浸润，诱导巨噬细胞和中性粒细胞过度分泌细胞因子，如细胞因子 TNF-α 、 γ 干扰素（ interferon-γ ， IFN-γ ）等，可引发纤维化；过度的细胞因子释放促进肺泡上皮细胞的上皮 – 间质转化（ epithelial-mesenchymal transition ， EMT ）和成纤维细胞的活化，加速纤维化的进展 [30] 。因此，减少炎症损伤纠正免疫障碍和是预防和治疗肺纤维化的有效方法。
Xu 等 [31] 研究表明姜黄素 250 或 500 mg/kg 在治疗肺纤维化大鼠方面具有与氢化可的松相当的效果，其能显著抑制博来霉素诱导的肺部炎性损伤，并且减少诱导型一氧化氮合酶（ inducible nitric oxide synthase ， iNOS ）及 TGF-β1 的表达。因而推测姜黄素与皮质类固醇一样，可调节炎症反应中相同的关 键细胞因子，在肺纤维化治疗中发挥相似的作用。在胺碘酮诱导大鼠肺纤维化模型中，姜黄素通过抑制肺泡巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润肺组织来改善肺纤维化 [32] 。外界刺激可导致中性粒细胞聚集，从而释放髓过氧化物酶（ my eloperoxidase ， MPO ）。在环磷酰胺诱导肺纤维化大鼠模型中，姜黄素干预能显著降低肺组织 MPO 活性，减少支气管肺泡灌洗液中 IL-1β 的蛋白表达 [33] ，同时阻断肺泡巨噬细胞释放 TNF-α[34] 。辅助 T 细胞（ helper T cell ， Th ） 1/Th2 参与肺纤维化的形成，调节 Th1/Th2 平衡能够对肺纤维化起到保护作用 [35] ；姜黄素可通过降低 IL-4 、提高 INF-γ 、纠正 Th1/Th2 失衡从而延缓大鼠肺纤维化进程 [36] 。前列腺素 J2 （ prostaglandin J2 ， PGJ2 ）是一种抗炎前列腺素，研究发现姜黄素可通过诱导 PGJ2 而激活 PPARγ 和 cAMP 应答元件结合蛋白（ cAMP response element bound protein ， CREB ）途径来促进肝细胞生长因子（ hepatocyte growth factor ， HGF ）进入肺部并发挥抗肺纤维化作用 [37] 。
核因子 -κB （ nuclear factor-κB ， NF-κB ）信号通路是一条经典的炎症通路，在肺纤维化中起关键作用，驱动 T 细胞和巨噬细胞分泌炎症细胞因子，加重炎症损伤，促进肺纤维化的进展 [38-39] 。在呼肠孤病毒 1/L 诱导的急性病毒性肺炎模型中出现胶原蛋白沉积及肺间质纤维化，姜黄素可逆转这种改变，并通过降低 NF-κB/p65 的磷酸化抑制肺组织的细胞因子 IL-6 、 IL-10 、 IFN-γ 和单核细胞趋化蛋白 -1 （ monocyte chemoattractant protein-1 ， MCP-1 ）的表达 [40] 。在肺泡上皮细胞实验中， Biswas 等 [41] 发现姜黄素可以抑制 NF-κB 的逆转录和与核内 DNA 的结合来减少 IL-8 的释放。杨茂宪等 [42] 研究表明姜黄素可以逆转脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征大鼠气道杯状细胞化生，改善肺组织纤维化，抑制 Toll 样受体 4 （ Toll-like receptor 4 ， TLR4 ） /NF-κB 信号通路蛋白表达及其下游的 TNF-α 的过表达，减轻炎症反应，从而发挥抗肺纤维化的作用。此外，姜黄素还可以通过调节其他炎症靶点如 Janus 激酶 / 信号转导子和转录激活子（ Janus kinase/signal transducers and activators of transcription ， JAK/STAT ）来调节肺纤维化 [22] 。综上表明，姜黄素通过抑制炎症细胞分泌炎症因子、抗炎前列腺素和 NF-κB 信号通路来发挥抗肺纤维化作用（图 3 ）。
4调节TGF-β
TGF-β 是一种调节性细胞因子，是目前发现最强的致纤维化因子，可诱导许多促纤维化生长因子和细胞因子的表达增加；在肺纤维化小鼠模型和 IPF 患者的支气管肺泡灌洗液中， TGF-β 水平升高，升高的 TGF-β 显著促进成纤维细胞和其他间充质细胞的增殖和肺泡上皮细胞经历间充质特征的表型转变。此外， TGF-β 信号传导在介导肌成纤维细胞活化以及随后产生胶原蛋白和其他 ECM 成分方面起 核心作用 [43] 。
Zhang 等 [29] 发现在博来霉素诱导肺纤维化的小鼠和人肺上皮细胞中加入姜黄素可导致 TGF-β1 的生成减少，从而减少肺组织中胶原的沉积，增加人肺上皮细胞的凋亡率，影响人肺上皮细胞的增殖和迁移速率。 Shaikh 等 [44] 用博来霉素干预肺泡上皮 A549 细胞导致了 TGF-β1 的激活， TGF-β1 信号的激活可以下调过氧化物酶如氧异构体生物发生因子 13 （ eroxisomal biogenesis factor 13 ， PEX13 ）、 PEX14 、 PEX19 和酰基辅酶 a 氧化酶 1 （ acyl-CoA oxidase 1 ， ACOX1 ），从而使炎症加重损害肺泡上皮，最终导致肺纤维化，而姜黄素能够逆转这一过程，并且分子对接研究显示，姜黄素能与 TGF-β1 蛋白结合，表明姜黄素表现出抑制 TGF-β1 介导的肺泡上皮损伤的能力。过度的 EMT 被认为在 IPF 的发展中起着至关重要的作用，大约 1/3 的肺纤维化成纤维细胞被确定为上皮起源，故抑制肺泡 EMT 可以治疗肺纤维化。 Tyagi 等 [45] 在细胞实验中也观察到 TGF-β 参与了百草枯诱导的成纤维细胞标记 α-SMA 产生增加和上皮标记 E- 钙黏蛋白的表达减少，从而促进肺 EMT ，姜黄素干预后可以逆转这一过程，并降低 TGF-β 和基质金属蛋白酶 -9 （ matrix metalloproteinase-9 ， MMP-9 ）的表达。 Shaikh 等 [46] 研究表明姜黄素还可降低卵圆形肺泡上皮细胞变成纺锤形间充质细胞的比列，并且下调 EMT 相关的锌指转录因子 SNAIL 和 SLUG 的表达。
Smad 家族蛋白是 TGF-β 家族受体下游的信号转导分子， TGF-β/Smad 通路在纤维化发展中也起着重要作用，敲除小鼠 Smad3 的基因能够抑制 EMT ，并抑制和延缓肺纤维化的发生发展 [47] 。 Chen 等 [36] 在百枯草诱导大鼠肺纤维化实验中发现，姜黄素升高动脉血中氧分压，降低二氧化碳分压，减少血清中 Smad4 、 Smad 泛素化调节因子 2 （ Smad ubiquitination regulatory factor ， Smurf2 ）等水平，说明姜黄素能够改善肺纤维化大鼠的呼吸功能，其机制涉及到抑制 Smad 介导的信号通路。朱杨阳等 [48] 研究发现姜黄素通过下调 TGF-β1 、 Smad2/3 蛋白和上调 Smad7 蛋白，抑制 TGF-β1/Smads 信号传导，进而缓解大鼠肺炎症浸润和胶原沉积。 Smith 等 [49] 研究表明，姜黄素能使 S 期肺成纤维细胞数量呈剂量相关性减少， G0/G1 期细胞成比例增加；减少肺纤维小鼠肺组织中的总细胞、单核细胞和多形核细胞数目，降低肺羟脯氨酸、 α-SMA 表达；抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和 ERK1/2 的磷酸化，说明姜黄素能够通过抑制 TGF-β/Smad2/3 和 ERK1/2 通路降低肺成纤维细胞的增殖分化、炎症和减少胶原沉积而抗肺纤维化。综上表明，姜黄素可通过抑制 TGF-β 分泌及其信号通路发挥抗肺纤维化作用（图 4 ）。
5抑制氧化应激
氧化应激是由于机体氧化和抗氧化之间的不平衡而产生活性氧（ reactive oxygen species ， ROS ）增多，最终引起细胞功能障碍和组织损伤。谷胱甘肽 （ glutathione ， GSH ）、超氧化物歧化酶（ superoxide dismutase ， SOD ）是体内重要的抗氧化酶，能清除机体自由基，丙二醛（ malondialdehyde ， MDA ）是脂质过氧化的代谢产物，研究显示 IPF 患者中氧化应激的主要标志物 SOD 、 GSH 等抗氧化酶活性降低，以及 MDA 和 ROS 积累。氧化应激介导的肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞的增殖和分化、细胞凋亡抵抗和 ECM 的沉积参与肺纤维的疾病过程， ROS 清除剂和调节剂已经在临床前体内外实验中作为肺纤维化的潜在治疗方法进行了研究 [50] 。
姜黄素的分子结构中同时具有酚基团和 β- 二酮基团，可以消除活性氧自由基和含氧化合物、螯合金属离子等，是天然的抗氧化剂。双氧化酶（ dual oxidase ， DUOX ）是一种专门产生 ROS 的酶，能够受细胞信号转导等过程的调控来产生 ROS 。在辐射诱导的大鼠肺纤维化模型实验中发现肺匀浆中 DUOX1 基因表达增加 41 倍、 DUOX2 的表达增加则超过 60 倍，而姜黄素的干预能够有效抑制 DUOX1/2 基因表达 [51] 。姜黄素能促进 GSH 水平上升并下调 MDA 表达水平，以减轻二氧化硅或博来霉素诱导的肺纤维化大鼠的氧化应激状态，从而保护肺脏 [52-53] 。 HO-1 是一种重要的抗氧化酶，姜黄素能增加原代肺内皮和成纤维细胞中 HO-1 的水平并阻断辐射诱导 ROS 的产生，抑制氧化应激 [54] 。核因子 E2 相关因子 2 （ nuclear erythroid 2-related factor 2 ， Nrf2 ）受 Kelch 样环氧氯丙烷相关蛋白 1 （ kelch like-ECH-associated protein 1 ， Keap1 ）的调控，是细胞氧化应激反应中的关键因子。在氧化应激条件下， Nrf2 从 Keap1 中分离，然后进入细胞核与抗氧化反应元件结合，增加了 II 相解毒酶如 HO-1 的表达，保护细胞免受氧化损伤。 IPF 微环境中的氧化应激会降低肺间充质干细胞的存活率，从而导致疾病进展；而 Ke 等 [55] 研究显示姜黄素对小鼠肺间充质干细胞具有抗氧化保护作用，减少了细胞内 ROS 的产生，抑制细胞凋亡，这可能与姜黄素促进蛋白激酶 B （ protein kinase B ， Akt ）磷酸化，增加 p-Akt/Akt 和 Nrf2 表达，最终导致 HO-1 释放增加有关。姜黄素抑制氧化应激的机制见图 5 。
6抑制ECM的沉积
ECM 主要成分包括胶原蛋白、糖蛋白和蛋白聚糖，其大量堆积是肺纤维化组织重构混乱的标志，可使肺泡结构消失，进而形成或加重纤维化。 Sun 等 [56] 在肺成纤维细胞实验中检测胶原蛋白水平，经姜黄素处理后羟脯氨酸、脯氨酸羟化酶、 Col- I 、 Col-III 、 Col- I N 端前肽、 Col-III N 端前肽的含量均有不同程度的降低；同时，姜黄素可降低博来霉素大鼠血清中 Col-III 、 Col- IV 、层黏连蛋白和透明质酸的水平，并刺激纤维组织的增殖 [57] 。进一步研究表明，姜黄素抑制病毒诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中的后续纤维化，减少了 α-SMA 和腱糖蛋白 -C 的表达 [40] 。与正常肺相比，博来霉素肺中糖蛋白的含量和参与糖蛋白代谢的酶活性增加，而姜黄素可抑制博来霉素诱导的糖蛋白代谢 [58] 。
MMPs 和金属蛋白酶的组织抑制剂（ tissue inhibitor of matrix metalloproteinases ， TIMPs ）参与 ECM 的合成与降解，其中 MMPs 的主要作用是降解 ECM ，而 TIMPs 能特异性抑制其活性。 Chauhan 等 [59] 发现姜黄素可以通过降低 MMP-9 的活性和表达来抑制肺纤维化的发展。而在百枯草诱导的肺纤维化小鼠中发现，姜黄素不止可降低 MMP-9 的水平，且可调节肺组织中 TIMP-1 的表达，进而改变 MMP-9/TIMP-1 之间的平衡来缓解肺纤维化 [60] 。研究表明肺结核分枝杆菌感染会导致肺纤维化，从而导致肺功能不可逆地降低。 Lee 等 [61] 研究发现肺结核分枝杆菌刺激 TLR2 以激活 JNK 信号级联，进而增加激活蛋白 -1 与结缔组织生长因子（ connective tissue growth factor ， CTGF ）启动子区域的结合能力，最终诱导人肺成纤维细胞中 CTGF 和 ECM 的表达；而姜黄素可以抑制肺结核分枝杆菌诱导的 CTGF 表达，推测其可通过抑制 TLR2 信号通路介导的 ECM 沉积发挥抗肺纤维化作用。综上表明，姜黄素可以通过减少 ECM 中的各种成分来缓解肺纤维化。
7结语与展望
肺纤维化的发病率呈逐年升高趋势，其最终导致呼吸衰竭，严重影响患者生存质量和生存率。肺纤维化的发病机制尚不完全清楚，目前临床上尚无有效的治疗手段。因此，寻找更加有效的治疗靶点及药物研发是当下的首要任务。姜黄素在体内外实验研究中都表现出较好的抗纤维化作用 [62] ，可抑制成纤维细胞的增殖分化、调控细胞凋亡、抑制炎性反应、调节 TGF-β 、抑制氧化应激、抑制 ECM 沉积等，其作用机制主要与调控 TGF-β 信号通路、 NF-κB 信号通路、 MAPK 信号通路、 TLRs 信号通路、 PPARγ/PDGFβ 的信号传导通路有关，提示姜黄素在防治肺纤维化方面具有良好的研究开发价值。但是，姜黄素抗肺纤维化作用和分子机制研究中多数信号通路研究尚不完整，大多停留在检测蛋白或基因表达的层面，进一步的研究需要借助转基因和基因敲除动物、细胞模型激动或抑制关键蛋白的表达，并结合结构药理学研究方法明确其抗肺纤维化的作用靶点和结合位点。更多研究表明 Wnt/β- 连环蛋白信号通路、音猬因子蛋白信号通路、 Notch 信号通路参与了肺纤维化的发生与发展，但姜黄素是否可调控这些信号通路还未见报道，后续可以借助于代谢组学、转录组学及蛋白质组学等探究其与疾病之间潜在而复杂的关系，通过体内外实验进一步验证研究。此外，姜黄素的水溶性较差，阻碍其口服吸收利用，以姜黄素作为先导化合物，研发其衍生物、类似物或全合成产物及其构建纳米递药系统 [63] ， 使其性能优良、溶解性能好、生物利用度高、代谢稳定、不良反应小、生物活性显著，将为姜黄素开发成治疗肺纤维化的新药提供临床科学依据。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突
参考文献（略）
来 源：郑 蕾，黄 红，吴 涵，张钧岚，蔡 雄，范伏元． 姜黄素抗肺纤维化作用的分子机制研究进展 [J]. 中草药, 2022, 53(21): 6909-6918.
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